重症肌无力（MG）是​重症肌一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，无力活动后症状加重，诊断方经休息后症状减轻。​重症肌患病率为77～150/100万，无力年发病率为4～11/100万。诊断方女性患病率大于男性，​重症肌约3：2，无力各年龄段均有发病，诊断方儿童1～5岁居多。

1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变，是重症肌无力病理中，最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。

2、胸腺的改变：重症肌无力中约有，30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

3、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间，和小血管周围有淋巴细胞，浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多，形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维，可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大疾病，那就是重症肌无力，重症肌无力的出现会给患者的身体带来多方面的麻烦，所以我们一定要重视这种疾病，上文为我们详细介绍了重症肌无力的诊断方法，希望能给大家带来帮助。